Rafid Mossawi
Świat wolny od wyniszczającej cukrzycy to nie tylko godna podziwu wizja, ale także niezbędna konieczność. Odkrycie i wyizolowanie insuliny w 1921 roku przez Bantinga i Besta utorowało drogę do opracowania terapii, która uratowała życie wielu pacjentom cierpiącym na cukrzycę. Insulina była pierwszym białkiem, którego sekwencję zsekwencjonowano w 1951 roku, co stanowiło ważny kamień milowy w biologii molekularnej. W 1976 roku insulina stała się pierwszym lekiem rekombinowanym - uzyskanym przy użyciu nowo opracowanych technik inżynierii genetycznej - stosowanym w terapii u ludzi. Wiele białek, takich jak ludzka insulina, nie może być pozyskiwanych z naturalnych źródeł w odpowiednich ilościach ze względu na ich niską dostępność lub trudności w oczyszczaniu przy użyciu konwencjonalnych metod. Jednym z rozwiązań jest produkcja rekombinowanych białek ludzkich w heterologicznych systemach komórek prokariotycznych, takich jak drożdże, za pośrednictwem odpowiednich i silnych wektorów ekspresji. Identyfikacja prostego systemu eukariotycznego zależy od poziomu ekspresji, jakości biomolekuł, bezpieczeństwa, manipulacji systemem genetycznym i wreszcie kosztów produkcji.