Hitesh D Patel / Manoj N Bhoi / Mayuri A Borad
Od kilkudziesięciu lat badana jest chemia i szerokie spektrum aktywności biologicznej spirooksindolu, a ten heterocykliczny rdzeń zyskał coraz większą popularność. Niniejszy artykuł ma na celu podsumowanie najnowszych osiągnięć w zakresie odkrywania aktywności przeciwgruźliczej, hamowania AChE i BChE, działania przeciwnowotworowego, działania przeciwbakteryjnego i przeciwgrzybiczego oraz działania różnego rodzaju, w których spirooksindol pełni rolę rdzenia z podstawieniem kilku rodzajów nukleofili, a także zidentyfikowano wzorce molekularne związane z określoną siłą działania, ukierunkowane na kilka bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz niektóre gatunki grzybów, prątki gruźlicy H37Rv i gruźlicę lekooporną (XDR-TB), chorobą Alzheimera, HCT 116 (okrężnica), MCF 7 (piersi) i HEPG 2 (wątroba) ludzkimi liniami komórkowymi nowotworowymi. Raport będzie niezwykle interesujący dla uzyskania użytecznych informacji dla dalszych badań nad lekami o rozszerzonych strukturach spirooksindolu.
![Synthese von Imidazo[1,2-a]pyrazin-Derivaten]( https://distri.podiprint.com/imagenes/978/6/2/0/9/4/7/1/9786209471445_f_675x675.jpg "Synthese von Imidazo[1,2-a]pyrazin-Derivaten")
![Synthèse de dérivés d’imidazo[1,2-a]pyrazines]( https://distri.podiprint.com/imagenes/978/6/2/0/9/4/7/6/9786209476563_f_675x675.jpg "Synthèse de dérivés d’imidazo[1,2-a]pyrazines")
![Sintesi dei derivati dell’imidazo[1,2-a]pirazina]( https://distri.podiprint.com/imagenes/978/6/2/0/9/4/8/1/9786209481680_f_675x675.jpg "Sintesi dei derivati dell’imidazo[1,2-a]pirazina")
![Synteza pochodnych imidazo[1,2-a]pirazyn]( https://distri.podiprint.com/imagenes/978/6/2/0/9/4/8/4/9786209484247_f_675x675.jpg "Synteza pochodnych imidazo[1,2-a]pirazyn")
![Síntese de derivados de imidazo[1,2-a]pirazinas]( https://distri.podiprint.com/imagenes/978/6/2/0/9/4/8/9/9786209489365_f_675x675.jpg "Síntese de derivados de imidazo[1,2-a]pirazinas")
