Études sur les polymères liquides cristallins et photoréticulables

Cet ouvrage présente les études menées sur deux séries de polymères liquides cristallins et photoréticulables synthétisés à partir de deux monomères différents, l’un contenant un groupe chalcone et l’autre un groupe organophosphoré. Le motif chalcone a été utilisé comme segment photosensible et mésogène et a été préparé par réaction de cycloalcanones (cyclopentanone, cyclohexanone) avec de la vanilline dans de l’éthanol absolu à l’aide d’un catalyseur acide. Les dérivés de chalcone à chaîne méthylène allongée ont été préparés par déplacement nucléophile du sel de potassium du bisvanillylidène avec des n-bromo-1-alcanols (n = 6, 8, 10) dans du DMF. Divers arylphosphorodichloridates ont été préparés par réaction des phénols correspondants, à savoir le phénol, le 1-naphtol et le 4-phénylphénol, avec un excès d’oxychlorure de phosphore. Les dichloridates purs ont été obtenus par distillation sous vide. Les propriétés cristallines liquides des polymères ont été examinées par microscopie optique polarisante à platine chauffante. Tous les polymères ont présenté un comportement cristallin liquide. Les polymères contenant un espaceur hexaméthylène ont présenté des textures granuleuses et d’autres polymères, tels que ceux contenant un espaceur octaméthylène et décaméthylène, ont présenté des textures nématiques.